Desde casos simples a más graves, el Programa de Cardiopatías Congénitas lleva un trabajo constante en el abordaje de esta patología

En el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se conmemora cada 14 de febrero, el Ministerio de Salud Pública destacó la importancia de la detección precoz, el acceso oportuno al tratamiento y el fortalecimiento de la red provincial de atención para niños, niñas y adolescentes con estas patologías.

Las cardiopatías congénitas son malformaciones del corazón o de los grandes vasos que se originan durante la etapa embrionaria, entre la cuarta y octava semana de gestación. Pueden variar en complejidad, desde defectos leves hasta anomalías graves que comprometen la vida del bebé.

La doctora Marcela Woloszyn, jefa del Servicio de Cardiología del Hospital de Pediatría y referente provincial del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, explicó que estas anomalías pueden detectarse de diversas maneras.

Una de las principales herramientas es la ecocardiografía fetal, un estudio de ultrasonido que se realiza entre las semanas 20 y 28 de gestación y permite examinar el corazón del bebé en desarrollo. En cuanto a los factores de riesgo, la especialista señaló que si existen antecedentes familiares, madre, padre o hermanos con cardiopatías, la probabilidad de que se repita la misma condición en el niño oscila entre un 2% y un 4% de los casos.
 

Acceso al diagnóstico y tratamiento oportuno
Desde el año 2011, la Provincia adhiere a la Ley 27.713, que garantiza la accesibilidad al estudio de cardiopatías congénitas a partir de la semana 20 de gestación.

Esto permite evaluar el corazón fetal y prever tratamientos oportunos, incluyendo derivaciones a centros especializados cuando se trata de malformaciones complejas que requieren intervención quirúrgica inmediata tras el nacimiento. Además, en Misiones, existe una red de derivación para pacientes sin cobertura social, integrada al Plan Nacional de Cardiopatías Congénitas.

A través del Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA), se reportan los casos y se gestiona su tratamiento. El trabajo se realiza de manera multidisciplinaria, con la participación de clínica pediátrica, genética, neumonología, neurología, infectología, terapia intensiva, salud mental y servicio social, entre otras áreas.

“La función de nuestro servicio y como formadores en esta patología es discernir cuándo un niño es sano y cuándo estamos frente a una anomalía o cardiopatía, especificando si es simple o compleja, para determinar el pronóstico y definir el tratamiento, ya sea a través de cateterismo o cirugía cardiovascular”, concluyó  Woloszyn.