Avance contra el cáncer de piel: una vacuna experimental mostró resultados prometedores
Los laboratorios farmacéuticos Moderna y Merck confirmaron resultados positivos en la última etapa de los ensayos clínicos de una vacuna experimental contra el cáncer de piel.
El tratamiento fue probado en pacientes con melanoma avanzado que habían sido sometidos previamente a una cirugía y, según los resultados informados, permitió disminuir las posibilidades de que la enfermedad volviera a aparecer.
La propuesta combina la vacuna experimental con Keytruda, una inmunoterapia desarrollada por Merck. El objetivo es estimular al sistema inmunológico para que pueda identificar y atacar las células cancerosas.
Una vacuna personalizada para cada paciente
El tratamiento experimental se denomina intismeran autogene y utiliza tecnología de ARN mensajero.
La particularidad de esta terapia es que se diseña de manera personalizada a partir de las mutaciones específicas presentes en el tumor de cada paciente. El objetivo es indicar a las células del organismo cómo producir proteínas capaces de generar una respuesta del sistema inmunológico frente a las células cancerosas.
La combinación con Keytruda busca reforzar esa respuesta y mejorar la capacidad del organismo para reconocer y combatir la enfermedad.
Avances en la tercera fase de los ensayos
La tercera fase de los ensayos clínicos es una de las etapas más importantes antes de solicitar una eventual autorización para comercializar un tratamiento.
En este caso, participaron más de 1.100 personas, que presentaron mejoras consideradas significativas después de recibir el tratamiento. A partir de estos resultados, Moderna y Merck anticiparon que prevén presentar los datos completos del estudio en un congreso médico.
Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna, destacó el avance de esta tecnología y señaló: "Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de una persona era difícil de imaginar. Hoy estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad".
El tratamiento continúa siendo experimental y los resultados deberán ser evaluados en las distintas instancias correspondientes antes de una eventual autorización de comercialización.