SE CALIENTA LA POLÍTICA MISIONERA

ANMAT: prohíben los productos para bajar de peso que contengan retatrutide

La medida alcanza a cualquier producto que declare contener retatrutide o retatrutida y prohíbe su uso, comercialización, distribución y publicación en todo el país. La sustancia todavía se encuentra en etapa de investigación clínica.
jueves 24 de septiembre de 2026

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el territorio argentino el uso, comercialización, distribución y publicación de cualquier producto para bajar de peso que contenga retatrutide o retatrutida. La medida también alcanza a las plataformas de venta electrónica.

La prohibición fue establecida mediante la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que el organismo recibiera una denuncia sobre sitios web que ofrecían productos que declaraban contener esta sustancia.

Desde ANMAT señalaron que actualmente no existen medicamentos autorizados en Argentina que contengan retatrutide, ya que se trata de un ingrediente que todavía se encuentra en etapa de investigación clínica por sus posibles efectos en pacientes con diabetes tipo 2 y dificultades para controlar la glucemia.

El retatrutide es un compuesto experimental que se encuentra en estudios clínicos y actúa sobre tres receptores hormonales: GLP-1, GIP y glucagón. Entre los efectos que se investigan se encuentra su capacidad para reducir el peso corporal.

La ANMAT también advirtió que organismos sanitarios de Brasil y Paraguay emitieron alertas relacionadas con productos que contienen este componente. Además, la sustancia no cuenta con autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ante esta situación, el organismo recomendó advertir a la población sobre los riesgos de adquirir productos que contengan retatrutide fuera de los canales autorizados. La prohibición alcanza a todos los lotes, tamaños y presentaciones de productos destinados a la administración en seres humanos que declaren contener retatrutide o retatrutida, hasta que sean autorizados por la ANMAT.